123. Sitzung der ärztlichen Gesellschaft des Kantons Zürich. [Bericht über späteren Morbus Biermer].
Correspondenz-Blatt für Schweizer Aerzte. 1872;2:14–20.

Kocher T. Bericht über weitere 250 Kropfexstirpationen.
Correspondenz-Blatt für Schweizer Aerzte. 1889;19:33–44.

Sahli. Ueber eine neue Untersuchungsmethode der Verdauungsorgane und einige Resultate derselben.
Correspondenz-Blatt für Schweizer Aerzte. 1891;21:65–74.

de Quervain F. Ueber eine Form von chronischer Tendovaginitis.
Correspondenz-Blatt für Schweizer Aerzte. 1895;25:389–94.

Löffler W. Über Porphyrinurie mit akuter aufsteigender Paralyse.
Correspondenz-Blatt für Schweizer Aerzte. 1919;49:1871–8.

Bing R. Zur Frage des «Parkinsonismus» als Folgezustand der Encephalitis lethargica.
Schweiz Med Wochenschr. 1921;51:4–7.

Spiro K, Stoll A. Ueber die wirksamen Substanzen des Mutterkorns.
Schweiz Med Wochenschr 1921;51:525–9.

Vogt A. Zur Heilung der Netzhautablösung mittels Ignipunktur des Risses.
Schweiz Med Wochenschr. 1933;63:825–7.

Grünthal E. Ueber Parpanit, einen neuen, extrapyramidal-motorische Störungen beeinflussenden Stoff.
Schweiz Med Wochenschr. 1946;76:1286–9.

Rossi E, Prader A. Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern.
Schweiz Med Wochenschr 1948;78:1054–64.

Isler P, Hedinger C. Metastasierendes Dünndarmcarcinoid mit schweren, vorwiegend das rechte Herz betreffenden Klappenfehlern und Pulmonalstenose – ein eigenartiger Symptomenkomplex?
Schweiz Med Wochenschr 1953;83:4–7.

Zollinger HU. Chronisch interstitielle Nephritis bei Abusus von phenacetinhaltigen Analgetica (Saridon usw.).
Schweiz Med Wochenschr. 1955;85:746.

Gasser C, Gautier E, Steck A, Siebenmann RE, Oechslin R. Hämolytisch-urämische Syndrome: Bilaterale Nierenrindennekrosen bei akuten erworbenen hämolytischen Anämien.
Schweiz Med Wochenschr. 1955;85:905–9.

Froesch ER, Labhart A, Neher R, Prader A, Ziegler W. Diagnostische Anwendung eines neuen Adrenostaticum.
Schweiz Med Wochenschr 1959;89:1232–4.

Schmid W, Schärer K, Baumann T, Fanconi G. Chromosomenbrüchigkeit bei der familiären Panmyelopathie (Typus Fanconi).
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